人類圖全息學 Renleitu.asia
是一套以傳統人類圖BodyGraph為核心視覺框架，卻大幅擴展並重新詮釋的生命解碼系統。它不滿足於西方人類圖原創者Ra Uru Hu所傳的「策略與權威」決策工具，而是將人類圖視為「全息藍圖」，透過東西方多派智慧的深度融合，從第一原理出發，顯現人類「信念→能量→創造實相」的完整過程。
這個學派的核心主張是：每個人的現實不是外在隨機事件，而是內在信念模式（由64閘門、通道、人生角色、能量中心所載）、能量共振（七輪、三脈、量子觀察者效應）與宇宙互動的鏡像結果。透過覺察與轉化這些模式，人可以從被動重演業力劇本，轉向有意識揚升與擴展。
學派最顯著的特徵是「萬流歸宗」的整合主義。它以人類圖的九大能量中心、64閘門、36通道、人生角色、作為可視化診斷工具，卻把解釋權交給多個平行智慧系統，讓這些系統互相印證、互補，甚至互相轉化。以下是主要整合學派的詳細說明，以及它們如何與人類圖產生對應與落地應用。
賽斯主張「信念創造實相」，思想與情感的能量場會吸引相應事件。人類圖全息學把這套理論具體化為「64閘門的信念劇本」與「能量中心的共振磁場」。例如，某人頭腦中心定義、閘門45活躍，就容易活出「我擁有更」的信念，進而吸引物品或權力相關的現實事件。學派教導透過覺察閘門小聲音、運用賽斯「信念檢查」方法，重新書寫信念，從而改變能量凝聚方向，實現外在轉化。
卡巴拉把意識分為聖光界（純粹意念）、創造界（原型形成）、形成界（情感能量）、行動界（物質顯化）。人類圖全息學將這四層對應到BodyGraph的流動：頂輪與頭腦中心接近聖光界，喉輪與G中心接近創造界，心輪與脾中心接近形成界，薦骨與根中心接近行動界。36通道則被重新詮釋為塔羅22主牌的能量延伸，這種對應讓人類圖從靜態圖表變成動態意識階梯，幫助讀者理解「意念如何層層下降成物質」。
巴夏強調「你所相信的就是你所體驗」，大腦是接收與發射天線。人類圖全息學把這套觀點落地到「行星引力→閘門激活→信念判斷→能量中心共振→環境顯化」的完整鏈條。例如，某人月亮在閘門39，容易先說「好難」，大腦預設失敗，進而吸引阻礙事件。學派教導運用巴夏「最高興奮」原則，結合人類圖薦骨回應，重新校準頻率，讓好運事件自然發生。
藍慕莎傳遞不同光波（可見光、X射線、伽馬射線）對應不同腦波與意識狀態。人類圖全息學將這套理論對應到七輪與能量中心的調頻，例如冠輪對應伽馬波（高頻揚升），薦骨對應低頻物質顯化。透過冥想、聲音震動或水晶輔助，讀者可調整腦波，影響松果體與能量中心，加速意念成形。
外在世界是內在心靈的全息投影。人類圖全息學用BodyGraph作為「鏡子」，能量中心空白或定義代表內在投射的強弱，閘門劇本則是投射的具體內容。改變內在信念與能量，就能同步轉化外在現實。
靈氣用符號與意念遙距調頻。人類圖全息學把九大能量中心對應七輪（加上海底與頂輪延伸），用靈氣診斷與平衡定義/空白中心，例如脾中心過載（恐懼投射）可用靈氣降頻，根中心空白（缺乏穩定）可用接地符號強化。
NLP認為限制來自內在語言與框架。人類圖全息學把64閘門視為「預設語言程式」，例如閘門49（革命之門）常說「不要」，屬於拒絕框架。學派用NLP重新框架技術，結合易經象傳，轉換閘門負面為天賦。
家族系統認為問題來自祖先序位錯亂。人類圖全息學把能量中心與通道視為家族能量的拉力場，例如定義的心輪可能承載「為他人負責」的祖先信念。透過排列宣告與人類圖覺察，復位序位，解除跨代表現。
八字五行與易經八卦、64卦高度重疊。人類圖全息學把五行對應七輪能量（木→肝膽→喉輪創造力，火→心→心輪愛等），讓天時（八字）與個人能量（BodyGraph）產生對話，解讀集體意識對個體的影響。
能量中心對應內分泌系統（例如薦骨→腎上腺、多巴胺/血清素迴路）。學派建議飲食、運動、冥想平衡神經傳遞物，讓身心從壓力模式（高皮質醇）轉向豐盛模式（高多巴胺、催產素、血清素）。
根據閘門情緒診斷，選用精油與水晶調頻七輪，例如閘門38（戰鬥之門）帶來憤怒，可用薰衣草降火，水晶黑曜石接地。
整體哲學觀是「全息唯心創造論」的現代實用版：人類不是被動受害者，而是信念與能量的共同創造者。人類圖BodyGraph是這套創造過程的可視化儀表板，整合學派則是操作手冊。學派強調「覺醒即身成佛」「化解業力輕易法門」「揚升擴展」，但同時落地到日常決策、關係、金錢、親子、職場，強調「從內在改變外在」而非宿命論。
有關可參考：
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資料原文: 亞洲新聞稿聯綱: https://www.pressasia/content/61/新聞專題：人類全息覺醒新系統 人類圖全息學
延伸閱讀: 分子風鎚技術：光激發振動模式革新癌症治療
在癌症治療領域，分子風鎚（Molecular Jackhammers）技術代表了一項突破性的創新，透過近紅外光激活胺基氰染料分子，產生協調的全分子振動，從而物理性地破壞癌細胞膜。這項技術由美國萊斯大學（Rice University）、德州農工大學（Texas A&M University）以及德州大學MD Anderson癌症中心的研究團隊共同開發，並於2023年12月發表在《Nature Chemistry》期刊上。 該研究不僅展示了99%的體外癌細胞殺傷效率，還在小鼠模型中實現了50%的腫瘤完全消失率，為癌症治療提供了全新的物理機械途徑。 隨著2025年的最新進展，這項技術持續優化，顯示出向臨床應用邁進的強大潛力。
分子風鎚的核心是胺基氰類分子（aminocyanines），這是一種常用於醫學成像的熒光合成染料，具有生物相容性強、水中穩定且易於附著細胞膜脂質雙層的特點。 這些分子結構近對稱，並帶有長側臂，有助於錨定在癌細胞膜的外脂質層上。當暴露於近紅外光（波長約730 nm）下時，分子內的電子被激發，形成等離子體（plasmon），進而觸發亞皮秒級的協調全分子振動。 這種振動被稱為振動驅動作用（Vibronic-Driven Action, VDA），其頻率高達每秒數十億次，類似微型風鎚般敲擊細胞膜，導致膜快速破裂並引發壞死（necrosis）。
從量子力學角度看，時間依賴密度泛函理論（Time-Dependent Density Functional Theory, TD-DFT）計算顯示，Cy7.5-胺等分子展現縱向和橫向等離子體共振，這些共振放大振動能量，使分子整體運動如同一體化的機械裝置。 與傳統分子馬達（如Feringa型）相比，分子風鎚的機械運動速度快超過百萬倍，且使用近紅外光激活，而非可見光，這大大提升了組織穿透深度——近紅外光可深入人體10厘米，而可見光僅0.5厘米。 這種光激活方式不僅能量低（80 mW cm⁻²），還避免了熱效應或活性氧物種（ROS）的產生，確保了治療的精準性和安全性。
研究團隊強調，這是首次利用分子等離子體來產生機械作用，實現分子尺度上的物理破壞。 胺基氰分子的選擇基於其長期在成像中的應用，證明其生物相容性；同時，振動模式不受ROS抑制劑影響，突顯了其獨立的機械途徑。 這項技術的創新在於將光物理學與分子力學結合，開創了癌症治療的新範式。
在體外實驗中，研究者使用A375人類黑色素瘤細胞作為模型，將胺基氰分子（如Cy7.5-胺）以500 nM濃度孵育30分鐘，隨後以730 nm近紅外光照射（80 mW cm⁻²，持續2.5分鐘，總劑量12 J cm⁻²）。 流式細胞術（flow cytometry）分析顯示，細胞膜通透性顯著增加，使用DAPI染色評估膜完整性，每條件分析10,000個細胞。 共聚焦顯微鏡（confocal microscopy）進一步確認，激發波長640 nm下，平均分析75個細胞，顯示振動導致膜快速破裂，殺傷率高達99%。 晶紫染色試驗（crystal violet assay）和克隆形成試驗（clonogenic assay）量化了細胞存活率，在1 µM濃度和10分鐘照射下，實現完全根除。
為模擬細胞膜環境，研究還使用巨型單層脂質體（Giant Unilamellar Vesicles, GUVs），以DPhPC脂質構成，添加2 µM Cy5.5-胺或Cy5-胺，640 nm激光（50 µW）照射，每10秒成像，觀察到脂質體膜的即時破壞。 這些實驗證明了VDA的機械效率，且在低濃度和低光劑量下即可生效。
轉向體內實驗，小鼠模型使用B16-F10黑色素瘤腫瘤，將癌細胞注射生成腫瘤後，施用Cy7.5-胺並進行光照射。 結果顯示，50%的治療小鼠腫瘤完全消失，且無明顯毒性。 統計數據支持了治療的有效性，突顯分子風鎚在活體環境中的適用性。2025年的更新研究進一步驗證了這一效率，顯示在其他癌型如骨癌中的潛力。 整個實驗設計嚴謹，包括溫度測量確認無熱殺傷，以及ROS測量確保機制純機械。
分子風鎚技術的優勢在於其物理破壞機制，癌細胞難以發展抗性，因為它不依賴特定生物途徑，而是直接針對細胞膜結構。 與光動力療法（photodynamic therapy）或光熱療法（photothermal therapy）不同，VDA不受ROS抑制劑影響，且不產生熱效應，使其適用於敏感組織。 近紅外光的深層穿透允許非侵入式治療，適合皮膚癌、淺層腫瘤或結合奈米載體的深部應用。
創新之處包括分子等離子體的利用，這是首次用於產生機械行動，開拓了分子機器的新世代。 研究者詹姆斯·圖爾（James Tour）指出，這比以往分子馬達快百萬倍，為癌症治療注入了高效機械力量。 此外，胺基氰分子的生物相容性確保了安全性，僅需低濃度即可發揮作用。
這項技術的應用前景廣闊，尤其在黑色素瘤治療中，已證明高效。 未來可擴展至其他癌型，如腦癌或骨癌，透過優化分子庫提升光物理特性。 結合光動力療法，可進一步提高效率。 2025年的研究更新顯示，分子風鎚可整合奈米技術，實現精準靶向遞送，擴大治療範圍。
在臨床方面，雖然仍處早期，但其低副作用、非侵入特性預示著轉型為常規療程的可能性。想像未來，患者僅需幾次光照射，即可有效控制腫瘤。 團隊正推進分子優化與動物模型擴展，為人類試驗鋪路。
分子風鎚技術以光激發的振動模式，開創了癌症治療的機械時代，提供高效、安全的解決方案。這項由多機構合作的成果，不僅在實驗中展現卓越效能，還為醫學創新注入了新活力。隨著持續研究，這束光將照亮抗癌之路。
以下為文章中引用的來源清單：
在癌症治療領域，分子風鎚（Molecular Jackhammers）技術代表了一項突破性的創新，透過近紅外光激活胺基氰染料分子，產生協調的全分子振動，從而物理性地破壞癌細胞膜。這項技術由美國萊斯大學（Rice University）、德州農工大學（Texas A&M University）以及德州大學MD Anderson癌症中心的研究團隊共同開發，並於2023年12月發表在《Nature Chemistry》期刊上。 該研究不僅展示了99%的體外癌細胞殺傷效率，還在小鼠模型中實現了50%的腫瘤完全消失率，為癌症治療提供了全新的物理機械途徑。 隨著2025年的最新進展，這項技術持續優化，顯示出向臨床應用邁進的強大潛力。
分子風鎚的核心是胺基氰類分子（aminocyanines），這是一種常用於醫學成像的熒光合成染料，具有生物相容性強、水中穩定且易於附著細胞膜脂質雙層的特點。 這些分子結構近對稱，並帶有長側臂，有助於錨定在癌細胞膜的外脂質層上。當暴露於近紅外光（波長約730 nm）下時，分子內的電子被激發，形成等離子體（plasmon），進而觸發亞皮秒級的協調全分子振動。 這種振動被稱為振動驅動作用（Vibronic-Driven Action, VDA），其頻率高達每秒數十億次，類似微型風鎚般敲擊細胞膜，導致膜快速破裂並引發壞死（necrosis）。
從量子力學角度看，時間依賴密度泛函理論（Time-Dependent Density Functional Theory, TD-DFT）計算顯示，Cy7.5-胺等分子展現縱向和橫向等離子體共振，這些共振放大振動能量，使分子整體運動如同一體化的機械裝置。 與傳統分子馬達（如Feringa型）相比，分子風鎚的機械運動速度快超過百萬倍，且使用近紅外光激活，而非可見光，這大大提升了組織穿透深度——近紅外光可深入人體10厘米，而可見光僅0.5厘米。 這種光激活方式不僅能量低（80 mW cm⁻²），還避免了熱效應或活性氧物種（ROS）的產生，確保了治療的精準性和安全性。
研究團隊強調，這是首次利用分子等離子體來產生機械作用，實現分子尺度上的物理破壞。 胺基氰分子的選擇基於其長期在成像中的應用，證明其生物相容性；同時，振動模式不受ROS抑制劑影響，突顯了其獨立的機械途徑。 這項技術的創新在於將光物理學與分子力學結合，開創了癌症治療的新範式。
在體外實驗中，研究者使用A375人類黑色素瘤細胞作為模型，將胺基氰分子（如Cy7.5-胺）以500 nM濃度孵育30分鐘，隨後以730 nm近紅外光照射（80 mW cm⁻²，持續2.5分鐘，總劑量12 J cm⁻²）。 流式細胞術（flow cytometry）分析顯示，細胞膜通透性顯著增加，使用DAPI染色評估膜完整性，每條件分析10,000個細胞。 共聚焦顯微鏡（confocal microscopy）進一步確認，激發波長640 nm下，平均分析75個細胞，顯示振動導致膜快速破裂，殺傷率高達99%。 晶紫染色試驗（crystal violet assay）和克隆形成試驗（clonogenic assay）量化了細胞存活率，在1 µM濃度和10分鐘照射下，實現完全根除。
為模擬細胞膜環境，研究還使用巨型單層脂質體（Giant Unilamellar Vesicles, GUVs），以DPhPC脂質構成，添加2 µM Cy5.5-胺或Cy5-胺，640 nm激光（50 µW）照射，每10秒成像，觀察到脂質體膜的即時破壞。 這些實驗證明了VDA的機械效率，且在低濃度和低光劑量下即可生效。
轉向體內實驗，小鼠模型使用B16-F10黑色素瘤腫瘤，將癌細胞注射生成腫瘤後，施用Cy7.5-胺並進行光照射。 結果顯示，50%的治療小鼠腫瘤完全消失，且無明顯毒性。 統計數據支持了治療的有效性，突顯分子風鎚在活體環境中的適用性。2025年的更新研究進一步驗證了這一效率，顯示在其他癌型如骨癌中的潛力。 整個實驗設計嚴謹，包括溫度測量確認無熱殺傷，以及ROS測量確保機制純機械。
分子風鎚技術的優勢在於其物理破壞機制，癌細胞難以發展抗性，因為它不依賴特定生物途徑，而是直接針對細胞膜結構。 與光動力療法（photodynamic therapy）或光熱療法（photothermal therapy）不同，VDA不受ROS抑制劑影響，且不產生熱效應，使其適用於敏感組織。 近紅外光的深層穿透允許非侵入式治療，適合皮膚癌、淺層腫瘤或結合奈米載體的深部應用。
創新之處包括分子等離子體的利用，這是首次用於產生機械行動，開拓了分子機器的新世代。 研究者詹姆斯·圖爾（James Tour）指出，這比以往分子馬達快百萬倍，為癌症治療注入了高效機械力量。 此外，胺基氰分子的生物相容性確保了安全性，僅需低濃度即可發揮作用。
這項技術的應用前景廣闊，尤其在黑色素瘤治療中，已證明高效。 未來可擴展至其他癌型，如腦癌或骨癌，透過優化分子庫提升光物理特性。 結合光動力療法，可進一步提高效率。 2025年的研究更新顯示，分子風鎚可整合奈米技術，實現精準靶向遞送，擴大治療範圍。
在臨床方面，雖然仍處早期，但其低副作用、非侵入特性預示著轉型為常規療程的可能性。想像未來，患者僅需幾次光照射，即可有效控制腫瘤。 團隊正推進分子優化與動物模型擴展，為人類試驗鋪路。
分子風鎚技術以光激發的振動模式，開創了癌症治療的機械時代，提供高效、安全的解決方案。這項由多機構合作的成果，不僅在實驗中展現卓越效能，還為醫學創新注入了新活力。隨著持續研究，這束光將照亮抗癌之路。
以下為文章中引用的來源清單：
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